ارائه گزارش ژنتیکی افراد با دقت ۹۸ درصد فقط با بزاق دهان/شناسایی چاقی و آلزایمر با الگوریتم‌های هوش مصنوعی
با تایید FDA آمریکا فناوران یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان با بهره‌گیری از فناوری تحلیل ژنتیک و الگوریتم‌های هوش مصنوعی، بستری فراهم کردند تا افراد در هر سنی بتوانند با یک تست ساده بزاق، استعدادهای نهفته، ریسک ابتلا به بیماری‌ها و نقاط قوت ژنتیکی خود را با دقت ۹۸ درصد شناسایی کنند. به گفته آنها این محصول که به تأیید رسیده، خدمات جدید پزشکی فردمحور را در ایران توسعه داده است.
رومینا مرادپور، مدیر مارکتینگ و قائم‌مقام مدیرعامل یکی از شرکت‌های دانش بنیان در حوزه سلامت،
کارواشتغال به نقل از ایسنا، اظهار داشت: ما در حوزه پزشکی فردمحور فعالیت می‌کنیم و تمرکز اصلی ما بر انجام تست‌های جامع ژنتیک است. هدف ما تحلیل داده‌های ژنتیکی و سلامت افراد برای پیش‌بینی ریسک ابتلا به بیماری‌ها، شناخت استعدادهای نهفته و شناسایی نقاط قوت و ضعف آنهاست.
وی افزود: بر اساس نتایج این آزمایش‌ها و تحلیل‌ها، راهکارهای عملی برای بهبود روند سلامت و کیفیت زندگی افراد ارائه می‌شود. نرم‌افزار تحلیل داده‌های ژنتیکی ما که بر پایه هوش مصنوعی طراحی شده، قادر است داده‌های خام ژنتیکی را تفسیر کرده و خروجی آن به شکل یک گزارش جامع در اختیار کاربر قرار گیرد.
مرادپور با اشاره به نحوه عملکرد این نرم‌افزار توضیح داد: برای مثال، اگر در ژنی مانند ژن FTO که با چاقی مرتبط است، تغییری وجود داشته باشد، سیستم ما تفسیر می‌کند که این تغییر به چه معناست؛ آیا فرد در معرض چاقی است یا خیر. در نهایت، یک دفترچه گزارش به کاربر ارائه می‌شود که شامل شاخص‌های مختلف ژنتیکی در زمینه‌هایی مانند تغذیه، ورزش، روان‌شناسی، پوست، بیماری‌های نادر ژنتیکی، بیماری‌های ارثی و بیماری‌های مهمی مانند آلزایمر، پارکینسون، کبد چرب و گرفتگی عروق کرونری قلب است.
وی با بیان اینکه دقت متدی که استفاده می‌کنیم بیش از ۹۸ درصد است و مورد تأیید سازمان FDA آمریکاست، افزود: افراد می‌توانند با ثبت درخواست در سامانه ما، کیت نمونه‌گیری را دریافت کنند و نمونه بزاق دهان خود را در منزل به‌راحتی تهیه و ارسال کنند. پس از گذشت ۶ تا ۸ هفته، گزارش وضعیت ژنتیکی به‌دست آنها می‌رسد و خدمات مشاوره و راهکارهای عملی نیز به آنها ارائه می‌شود.
مدیر مارکتینگ این شرکت دانش بنیان تأکید کرد: این خدمات برای همه گروه‌های سنی از کودکان یک ساله تا سالمندان ۸۰ یا ۹۰ ساله قابل استفاده است. مخاطب ما صرفاً بیماران نیستند، بلکه همه افراد می‌توانند برای شناخت بیشتر خود، تشخیص زودهنگام بیماری‌ها و پیشگیری از آنها از این خدمات بهره‌مند شوند.
مرادپور با اشاره به شروع فعالیت شرکت در ایران از سال ۱۳۹۷، گفت: بنیان‌گذار اصلی این مجموعه فارغ التحصیل دانشگاه سایمون فریزر کانادا ایده اولیه این پروژه را مطرح کرد و پس از بازگشت به ایران، به همراه تیمی از متخصصان، این دانش را بومی‌سازی کردند.
وی در ادامه به چالش‌های موجود اشاره کرد و افزود: یکی از چالش‌های اصلی، مواجهه با ریسک‌های ناگهانی در جامعه و حفظ انسجام و انگیزه تیم در این شرایط است. همچنین هزینه‌های بالای خدمات ژنتیک نیز یکی دیگر از موانع است که تلاش کرده‌ایم با ارائه تسهیلات مالی برای کاربران آن را کاهش دهیم. اگر همکاری بیمه‌ها با ما برقرار شود، می‌توانیم خدمات را در دسترس‌تر کنیم و افراد بتوانند با هزینه کمتر از بروز بیماری‌های پرهزینه پیشگیری کنند.
وی اضافه کرد: نگهداشت تیم متخصص و منابع انسانی نیز در شرایط فعلی از اهمیت بالایی برخوردار است و ما همواره تلاش کرده‌ایم با حفظ امید و انگیزه در تیم، مسیر خود را ادامه دهیم. از سوی دیگر، موضوع دریافت مجوزها نیز در ابتدای مسیر با دشواری‌هایی همراه بود چراکه تعریف مشخصی برای تست‌های ژنتیکی در کشور وجود نداشت.
مرادپور گفت: در گام نخست، با حمایت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، موفق به دریافت مجوز دانش‌بنیان شدیم و به‌تدریج تلاش کردیم تا جایگاه قانونی این خدمات در ساختار وزارت بهداشت تعریف شود. خوشبختانه ماه گذشته از اکوسیستم پزشکی فردمحور با همکاری پژوهشگاه غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران رونمایی شد که وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی نیز در این مراسم حضور داشت.